蕁麻疹患者檢查梅毒是為了排除梅毒感染導(dǎo)致的皮膚表現(xiàn)。蕁麻疹可能與梅毒二期疹、過敏反應(yīng)、感染因素、自身免疫異常、物理刺激等因素有關(guān)。梅毒疹與蕁麻疹在形態(tài)上可能相似，但病因和治療方案完全不同。 梅毒二期疹常表現(xiàn)為全身對稱性紅斑或丘疹，易與急性蕁麻疹混淆。梅毒螺旋體感染后，免疫復(fù)合物沉積可引發(fā)皮膚血管炎反應(yīng)，呈現(xiàn)風(fēng)團(tuán)樣皮損。此類患者通常伴有梅毒其他特征，如硬下疳史、淋巴結(jié)腫大或黏膜損害。通過梅毒血清學(xué)試驗(yàn)可明確診斷，避免誤診延誤抗梅毒治療。 典型蕁麻疹多由組胺釋放導(dǎo)致，常見誘因包括食物過敏、藥物反應(yīng)或冷熱刺激。皮損呈鮮紅色風(fēng)團(tuán)，24小時內(nèi)可自行消退但反復(fù)發(fā)作。過敏相關(guān)蕁麻疹通常不伴隨梅毒特異性癥狀，如手掌足底銅紅色斑疹或扁平濕疣。血清IgE檢測和過敏原篩查有助于鑒別診斷。 皮膚科接診蕁麻疹患者時，需詳細(xì)詢問冶游史和高危行為史。對于病程超過6周、常規(guī)抗組胺治療無效或合并全身癥狀者，推薦進(jìn)行梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn)和快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn)。明確病因后，梅毒患者需接受青霉素規(guī)范治療，而普通蕁麻疹則以抗組胺藥控制癥狀為主。 保持皮膚清潔干燥，避免搔抓導(dǎo)致繼發(fā)感染。記錄飲食和接觸史有助于識別過敏原，選擇寬松棉質(zhì)衣物減少摩擦刺激。急性發(fā)作期可冷敷緩解瘙癢，反復(fù)發(fā)作或伴隨發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛等癥狀時應(yīng)及時復(fù)診。梅毒篩查作為常規(guī)檢查項(xiàng)目，對特殊人群的鑒別診斷具有重要價值。

梅毒一般在高危行為后2-4周可通過血液檢測查出，實(shí)際時間受感染階段、檢測方法、個體免疫差異等因素影響。 1、感染階段 一期梅毒硬下疳出現(xiàn)后1-2周，血液中可檢測到梅毒螺旋體抗體。二期梅毒皮疹期抗體滴度顯著升高，檢測陽性率接近百分之百。潛伏期梅毒抗體持續(xù)存在但臨床表現(xiàn)隱匿，需結(jié)合病史判斷。 2、檢測方法 非特異性抗體檢測如RPR試驗(yàn)在感染后3-6周呈陽性，特異性抗體檢測如TPPA試驗(yàn)窗口期約2-3周。核酸檢測能更早發(fā)現(xiàn)病原體，但臨床普及度較低。不同檢測方法靈敏度存在差異，必要時需聯(lián)合檢測。 3、免疫狀態(tài) 免疫功能正常者抗體產(chǎn)生速度較快，HIV合并感染者可能出現(xiàn)血清學(xué)檢測延遲。老年人抗體生成能力下降可能導(dǎo)致假陰性，需重復(fù)檢測確認(rèn)。免疫抑制劑使用者可能出現(xiàn)抗體轉(zhuǎn)陽時間延長。 4、治療干擾 既往接受過不規(guī)范抗生素治療可能推遲抗體產(chǎn)生。早期使用青霉素可能使血清學(xué)檢測窗口期延長。治療后的血清固定現(xiàn)象會影響結(jié)果判讀，需結(jié)合治療史分析。 5、檢測時機(jī) 高危行為后立即檢測可能出現(xiàn)假陰性，建議間隔2-4周復(fù)查。孕早期篩查可發(fā)現(xiàn)潛伏感染，妊娠期需動態(tài)監(jiān)測抗體滴度。術(shù)后或輸血前篩查有助于發(fā)現(xiàn)無癥狀感染者。 建議高危人群定期進(jìn)行梅毒血清學(xué)篩查，避免飲酒和辛辣食物刺激免疫系統(tǒng)。保持會陰部清潔干燥，性伴侶需同步檢測治療。出現(xiàn)生殖器潰瘍、皮疹等表現(xiàn)應(yīng)立即就醫(yī)，完成規(guī)范青霉素療程后需定期隨訪血清學(xué)指標(biāo)至少1年。日常注意個人防護(hù)用品專人專用，治療期間禁止無保護(hù)性行為。

梅毒終身陽性通常與血清固定現(xiàn)象有關(guān)，部分患者治療后非特異性抗體長期不轉(zhuǎn)陰。梅毒血清學(xué)檢測結(jié)果終身陽性的原因主要有治療時機(jī)延誤、個體免疫應(yīng)答差異、檢測方法局限性、合并其他疾病、實(shí)驗(yàn)室誤差等。 1、治療時機(jī)延誤 晚期梅毒患者接受規(guī)范治療后，非特異性抗體可能持續(xù)存在。螺旋體感染時間超過兩年時，機(jī)體免疫系統(tǒng)已形成記憶性應(yīng)答，即便完成足療程青霉素治療，心磷脂抗體仍可能長期低滴度陽性。這類患者需定期復(fù)查血清滴度，排除神經(jīng)梅毒等隱匿感染。 2、個體免疫應(yīng)答差異 部分人群存在免疫應(yīng)答調(diào)節(jié)異常，導(dǎo)致抗體清除延遲。人類白細(xì)胞抗原基因多態(tài)性可能影響抗體代謝速度，某些基因型患者治療后抗體消退時間顯著延長。此類情況屬于生物學(xué)假陽性，無須過度治療但需持續(xù)監(jiān)測。 3、檢測方法局限性 傳統(tǒng)非特異性試驗(yàn)檢測心磷脂抗體，無法區(qū)分活動性感染與既往感染痕跡。梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn)等特異性檢測雖能確認(rèn)感染史，但治愈后仍會終身陽性。兩種方法聯(lián)合使用才能準(zhǔn)確判斷現(xiàn)癥感染狀態(tài)。 4、合并其他疾病 自身免疫性疾病可能導(dǎo)致生物學(xué)假陽性持續(xù)存在。系統(tǒng)性紅斑狼瘡、抗磷脂抗體綜合征等疾病會產(chǎn)生交叉反應(yīng)抗體，干擾梅毒血清學(xué)檢測結(jié)果。此類患者需結(jié)合臨床表現(xiàn)和特異性檢測綜合判斷。 5、實(shí)驗(yàn)室誤差 試劑敏感性差異或操作不規(guī)范可能造成結(jié)果偏差。不同批次試劑對低滴度樣本的檢測一致性較差，部分實(shí)驗(yàn)室可能將弱陽性結(jié)果誤判為陽性。建議在權(quán)威機(jī)構(gòu)重復(fù)檢測以排除技術(shù)性誤差。 梅毒血清固定患者應(yīng)保持規(guī)律隨訪，每半年復(fù)查快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn)滴度。日常避免過度焦慮，注意維持免疫力均衡，保證充足睡眠和適度運(yùn)動。飲食可增加優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素C攝入，限制酒精以免影響免疫功能。合并高血壓或糖尿病者需嚴(yán)格控制基礎(chǔ)疾病，防止血管病變加重血清固定現(xiàn)象。接觸新伴侶前應(yīng)主動告知血清學(xué)狀態(tài)，使用屏障保護(hù)措施預(yù)防疾病傳播。

二期梅毒的特點(diǎn)是皮膚黏膜損害、全身癥狀和傳染性強(qiáng)，主要表現(xiàn)為梅毒疹、扁平濕疣、淋巴結(jié)腫大等。二期梅毒通常由梅毒螺旋體感染引起，可能通過性接觸傳播，建議患者及時就醫(yī)。 1、梅毒疹 梅毒疹是二期梅毒的典型表現(xiàn)，常見于軀干、四肢和手掌足底。皮疹形態(tài)多樣，可能呈現(xiàn)為玫瑰疹、丘疹或斑丘疹，通常不痛不癢。梅毒疹具有對稱分布的特點(diǎn)，顏色多為銅紅色，表面可能有輕微鱗屑。這類皮疹在未經(jīng)治療的情況下可能自行消退，但并不意味著疾病痊愈。 2、扁平濕疣 扁平濕疣多發(fā)生于溫暖潮濕的皮膚黏膜交界處，如肛門周圍、外生殖器等部位。表現(xiàn)為扁平隆起的疣狀損害，表面濕潤，含有大量梅毒螺旋體，傳染性極強(qiáng)。病變區(qū)域可能伴有輕微瘙癢或不適感，容易因摩擦導(dǎo)致糜爛或繼發(fā)感染。 3、淋巴結(jié)腫大 二期梅毒患者常出現(xiàn)全身性無痛性淋巴結(jié)腫大，以腹股溝淋巴結(jié)最為明顯。腫大的淋巴結(jié)質(zhì)地較硬，活動度好，表面皮膚無紅腫熱痛等炎癥表現(xiàn)。這種淋巴結(jié)病變可能持續(xù)較長時間，即使皮疹消退后仍可能存在。 4、全身癥狀 部分患者可能出現(xiàn)低熱、頭痛、乏力、食欲減退等全身癥狀。這些癥狀通常較輕微，容易被忽視。少數(shù)患者可能出現(xiàn)咽喉炎、骨關(guān)節(jié)疼痛或眼部炎癥等表現(xiàn)，提示梅毒螺旋體已引起多系統(tǒng)受累。 5、黏膜損害 二期梅毒可導(dǎo)致口腔、咽喉等部位出現(xiàn)黏膜斑，表現(xiàn)為邊界清晰的灰白色糜爛面。這類損害同樣具有高度傳染性，可能引起聲音嘶啞或吞咽不適。黏膜損害常與皮膚損害同時存在，是診斷的重要線索之一。 二期梅毒患者應(yīng)注意避免與他人發(fā)生無保護(hù)性接觸，防止疾病傳播。治療期間應(yīng)遵醫(yī)囑規(guī)范使用青霉素等藥物，定期復(fù)查血清學(xué)指標(biāo)。保持皮膚清潔干燥，避免搔抓皮損部位。飲食上保證營養(yǎng)均衡，適當(dāng)補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素，避免飲酒和辛辣刺激性食物。適當(dāng)進(jìn)行體育鍛煉，增強(qiáng)機(jī)體免疫力，促進(jìn)疾病康復(fù)。

梅毒螺旋體抗體是人體感染梅毒螺旋體后產(chǎn)生的特異性免疫球蛋白，主要用于實(shí)驗(yàn)室診斷梅毒感染。檢測方法主要有梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、化學(xué)發(fā)光免疫分析法、熒光螺旋體抗體吸收試驗(yàn)、快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗(yàn)等。 1、梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn) 該試驗(yàn)通過梅毒螺旋體抗原與患者血清中的特異性抗體結(jié)合形成肉眼可見的凝集顆粒。具有較高的敏感性和特異性，適用于梅毒篩查和確診。檢測結(jié)果陽性表明現(xiàn)癥感染或既往感染，需結(jié)合非螺旋體試驗(yàn)判斷疾病活動性。 2、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) 采用重組梅毒螺旋體抗原包被微孔板，可檢測IgG和IgM類抗體。操作簡便且適合批量檢測，廣泛用于血站獻(xiàn)血篩查和醫(yī)院常規(guī)檢測。IgM抗體陽性提示近期感染，但可能存在假陽性需結(jié)合臨床表現(xiàn)判斷。 3、化學(xué)發(fā)光免疫分析法 以化學(xué)發(fā)光物質(zhì)標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物，通過光信號強(qiáng)度定量檢測抗體水平。自動化程度高且檢測速度快，結(jié)果客觀準(zhǔn)確，適用于大樣本量的實(shí)驗(yàn)室檢測，可動態(tài)觀察抗體滴度變化。 4、熒光螺旋體抗體吸收試驗(yàn) 被視為梅毒血清學(xué)診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，通過熒光標(biāo)記觀察抗原抗體反應(yīng)。特異性極強(qiáng)但操作復(fù)雜，主要用于疑難病例的確診和假陽性結(jié)果的鑒別診斷，可區(qū)分不同階段的梅毒感染。 5、快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗(yàn) 檢測心磷脂抗體而非特異性梅毒螺旋體抗體，常用于療效監(jiān)測和隨訪。操作簡便快速但特異性較低，陽性結(jié)果需用螺旋體試驗(yàn)驗(yàn)證，抗體滴度變化可反映疾病活動程度。 梅毒抗體檢測后應(yīng)避免劇烈運(yùn)動和飲酒，保持穿刺部位清潔干燥。確診患者需嚴(yán)格遵醫(yī)囑完成全程青霉素治療，治療期間禁止性接觸并通知性伴侶共同檢測。日常注意個人衛(wèi)生，避免共用注射器等可能接觸血液的物品，定期復(fù)查抗體水平直至醫(yī)生確認(rèn)治愈。高危人群應(yīng)每3-6個月進(jìn)行梅毒篩查，孕期女性必須接受產(chǎn)前梅毒檢測以防母嬰傳播。

梅毒在我國屬于法定乙類傳染病，近年報告發(fā)病率呈上升趨勢，但通過規(guī)范篩查和治療可有效控制傳播。梅毒的流行程度與地區(qū)篩查力度、高危行為干預(yù)效果、醫(yī)療資源可及性等因素密切相關(guān)。 性活躍人群中的梅毒感染率相對較高，尤其存在無保護(hù)性行為、多性伴侶或男男性行為者風(fēng)險顯著增加。部分地區(qū)的孕產(chǎn)婦篩查數(shù)據(jù)顯示隱性梅毒感染率較高，提示存在未及時診斷的感染者。流動人口、性工作者等特定人群的感染風(fēng)險也高于普通人群。 老年群體梅毒報告病例近年增長明顯，可能與免疫功能下降、篩查意識不足有關(guān)。先天梅毒病例仍時有發(fā)生，反映孕產(chǎn)期篩查存在漏洞。部分經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)地區(qū)受限于檢測條件，可能存在漏診情況。 預(yù)防梅毒需堅持正確使用安全套，避免高危性行為。高危人群應(yīng)定期進(jìn)行梅毒血清學(xué)檢測，孕婦需接受規(guī)范的產(chǎn)前篩查。確診患者應(yīng)配合醫(yī)生完成全程青霉素治療，所有性伴侶須同步篩查。日常接觸不會傳播梅毒，消除歧視有助于患者主動就醫(yī)。若出現(xiàn)硬下疳、皮疹等可疑癥狀，應(yīng)立即至皮膚性病科就診。

梅毒的潛伏期一般為10天至90天，實(shí)際時間受到感染途徑、個體免疫力、梅毒分期、是否接受治療、病原體載量等多種因素的影響。 1、感染途徑 梅毒螺旋體通過黏膜或皮膚破損處進(jìn)入人體，不同感染途徑可能影響潛伏期長短。直接性接觸傳播是最常見途徑，潛伏期通常在3周左右。母嬰垂直傳播或血液傳播的潛伏期可能更短，部分病例在7-10天內(nèi)即可出現(xiàn)初期癥狀。使用安全套等防護(hù)措施可顯著延長或阻斷感染進(jìn)程。 2、個體免疫力 免疫功能正常者潛伏期多集中在2-4周，而HIV感染者等免疫缺陷人群可能出現(xiàn)潛伏期縮短現(xiàn)象。長期使用免疫抑制劑、患有惡性腫瘤或糖尿病等慢性病患者，機(jī)體對梅毒螺旋體的清除能力下降，可能導(dǎo)致病原體更快增殖并縮短潛伏期。 3、梅毒分期 一期梅毒潛伏期通常為3周左右，以硬下疳為典型表現(xiàn)。未經(jīng)治療發(fā)展為二期梅毒時，潛伏期可達(dá)6-12周，此時可能出現(xiàn)全身皮疹和黏膜損害。晚期梅毒潛伏期可達(dá)數(shù)年，部分患者甚至終身不出現(xiàn)臨床癥狀但血清學(xué)檢測持續(xù)陽性。 4、治療干預(yù) 早期規(guī)范使用青霉素治療可有效阻斷疾病進(jìn)展。在潛伏期內(nèi)接受足量抗生素治療者，可能不出現(xiàn)典型臨床癥狀。不規(guī)律用藥或治療劑量不足時，可能導(dǎo)致潛伏期延長但疾病仍在進(jìn)展，這種情況常見于神經(jīng)梅毒或心血管梅毒的潛在發(fā)展過程。 5、病原體載量 初期接觸的梅毒螺旋體數(shù)量與潛伏期長短相關(guān)。高危性行為中暴露于活動期梅毒患者體液者，病原體接種量較大，潛伏期可能縮短至7-10天。間接接觸或病原體載量較低時，潛伏期可能延長至3個月，這種情況在共用針具或紋身器具等非典型傳播中較常見。 梅毒潛伏期內(nèi)雖無臨床癥狀但具有傳染性，建議高危暴露后4周進(jìn)行血清學(xué)檢測，陰性者需在12周后復(fù)查。日常應(yīng)避免不安全性行為，規(guī)范使用安全套，不與他人共用注射器具。確診后須嚴(yán)格遵醫(yī)囑完成全程治療，所有性伴侶應(yīng)同步接受篩查。治療期間禁止性接觸直至醫(yī)生確認(rèn)無傳染性，定期隨訪血清學(xué)指標(biāo)至少2年。保持規(guī)律作息和均衡飲食有助于維持免疫功能，出現(xiàn)生殖器潰瘍、皮疹等可疑癥狀應(yīng)立即就醫(yī)。

神經(jīng)梅毒經(jīng)過規(guī)范治療通常可以徹底治愈，但部分晚期患者可能遺留不可逆神經(jīng)損傷。治療效果主要取決于感染分期、治療時機(jī)、藥物敏感性、個體免疫狀態(tài)、是否合并其他感染等因素。 早期神經(jīng)梅毒對青霉素治療反應(yīng)良好，腦脊液指標(biāo)可完全恢復(fù)正常。一期或二期梅毒患者接受足量青霉素治療后，血清學(xué)檢測轉(zhuǎn)陰率較高，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀多能完全消失。治療期間需定期復(fù)查腦脊液和血清學(xué)指標(biāo)，確保病原體被徹底清除。青霉素過敏者可選用頭孢曲松或多西環(huán)素替代，但需密切監(jiān)測療效。 晚期神經(jīng)梅毒可能出現(xiàn)麻痹性癡呆、脊髓癆等不可逆病變，此時治療以控制病情進(jìn)展為主。雖然規(guī)范用藥能殺滅病原體，但已形成的神經(jīng)組織損傷難以修復(fù)。這類患者需要長期神經(jīng)功能康復(fù)訓(xùn)練，同時配合營養(yǎng)神經(jīng)藥物如甲鈷胺、鼠神經(jīng)生長因子等改善癥狀。合并HIV感染的患者需同步進(jìn)行抗病毒治療。 神經(jīng)梅毒治愈后仍需終身隨訪，每半年檢測血清快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn)。日常需保持規(guī)律作息，避免酗酒和熬夜，適當(dāng)補(bǔ)充B族維生素。出現(xiàn)頭痛、認(rèn)知障礙等癥狀時應(yīng)立即復(fù)查腦脊液。性伴侶必須同步篩查治療，治療期間禁止無保護(hù)性行為。

梅毒一般可以治好，主要通過青霉素類藥物治療。梅毒的治療效果與感染分期、藥物敏感性、治療依從性等因素有關(guān)。早期梅毒治愈率較高，晚期梅毒可能遺留不可逆損害。 梅毒是由梅毒螺旋體引起的性傳播疾病，青霉素是首選治療藥物。早期梅毒包括一期硬下疳和二期梅毒疹階段，及時規(guī)范使用芐星青霉素或普魯卡因青霉素治療，多數(shù)患者可徹底清除病原體。治療期間需定期復(fù)查血清學(xué)指標(biāo)，確保療效達(dá)標(biāo)。部分患者可能出現(xiàn)吉海反應(yīng)，表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛等癥狀，通常無須中斷治療。 三期梅毒及神經(jīng)梅毒患者需采用水劑青霉素靜脈給藥，療程更長。晚期梅毒雖可消除感染，但已造成的心血管或神經(jīng)系統(tǒng)損害可能無法完全逆轉(zhuǎn)。妊娠梅毒患者治療可同時預(yù)防胎兒感染。所有患者治療后需隨訪2-3年，通過非特異性抗體滴度變化評估治愈情況。治療期間應(yīng)避免性接觸直至醫(yī)生確認(rèn)無傳染性。 梅毒患者治療期間應(yīng)保持規(guī)律作息，避免飲酒和辛辣食物。性伴侶必須同步檢查治療，使用避孕套可降低傳播風(fēng)險。治療后仍需定期復(fù)查血清學(xué)指標(biāo)，出現(xiàn)異常及時就醫(yī)。日常注意個人衛(wèi)生，避免共用毛巾等物品，增強(qiáng)免疫力有助于恢復(fù)。

梅毒血清固定可能由治療不徹底、免疫反應(yīng)異常、合并其他感染、實(shí)驗(yàn)室誤差、個體差異等因素引起，可通過規(guī)范治療、定期復(fù)查、調(diào)整檢測方法、排查合并癥、免疫調(diào)節(jié)等方式干預(yù)。 1、治療不徹底 早期梅毒未完成足療程青霉素治療可能導(dǎo)致病原體未被完全清除。部分患者中斷用藥或劑量不足時，螺旋體可進(jìn)入潛伏狀態(tài)，持續(xù)刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體。此時需重新評估病情，必要時進(jìn)行腰椎穿刺檢查腦脊液，排除神經(jīng)梅毒可能。臨床常用芐星青霉素、普魯卡因青霉素、頭孢曲松等藥物進(jìn)行再治療。 2、免疫反應(yīng)異常 部分患者治療后出現(xiàn)持續(xù)高滴度抗體與免疫記憶細(xì)胞過度活化有關(guān)。這類情況常見于合并HIV感染或自身免疫性疾病患者，其B淋巴細(xì)胞可能持續(xù)分泌抗心磷脂抗體。建議監(jiān)測CD4細(xì)胞計數(shù)和類風(fēng)濕因子，必要時使用免疫抑制劑如潑尼松、環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤進(jìn)行干預(yù)。 3、合并其他感染 同時存在EB病毒、巨細(xì)胞病毒感染可能干擾血清學(xué)檢測結(jié)果。這些病毒可激活多克隆B細(xì)胞，導(dǎo)致非特異性抗體交叉反應(yīng)。需通過PCR檢測鑒別病原體，對合并感染者優(yōu)先治療活動性病毒感染，常用藥物包括更昔洛韋、纈更昔洛韋、膦甲酸鈉等抗病毒制劑。 4、實(shí)驗(yàn)室誤差 非特異性抗體干擾或試劑靈敏度差異可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果。脂血標(biāo)本、溶血樣本或類風(fēng)濕因子陽性者易影響TPPA試驗(yàn)準(zhǔn)確性。建議在不同實(shí)驗(yàn)室采用兩種方法復(fù)檢，如同時進(jìn)行RPR定量和化學(xué)發(fā)光法檢測，必要時行免疫印跡試驗(yàn)確認(rèn)。 5、個體差異 約15％患者因遺傳因素導(dǎo)致抗體清除延遲，與HLA-DRB1等位基因多態(tài)性相關(guān)。這類人群即使規(guī)范治療，RPR滴度下降速度仍顯著慢于普通患者。若無臨床癥狀且腦脊液檢查正常，可繼續(xù)觀察，每3個月復(fù)查血清學(xué)指標(biāo)，避免過度治療。 梅毒血清固定患者應(yīng)保持規(guī)律作息，避免熬夜和過度疲勞。飲食需均衡攝入優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素，適量進(jìn)食瘦肉、魚類、西藍(lán)花等食物增強(qiáng)免疫力。嚴(yán)格禁止無保護(hù)性行為，性伴侶須同步接受檢測。定期監(jiān)測肝腎功能，服用免疫調(diào)節(jié)藥物期間需預(yù)防機(jī)會性感染。出現(xiàn)頭痛、視力改變等神經(jīng)癥狀時應(yīng)立即就醫(yī)。