精神分裂癥是一組病因未明的重性精神病，多在青壯年緩慢或亞急性起病，臨床上往往表現(xiàn)為癥狀各異的綜合征，涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動(dòng)的不協(xié)調(diào)。患者一般意識(shí)清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)認(rèn)知功能的損害。病程一般遷延，呈反復(fù)發(fā)作、加重或惡化，部分患者最終出現(xiàn)衰退和精神殘疾，但有的患者經(jīng)過(guò)治療后可保持痊愈或基本痊愈狀態(tài)。精神分裂癥的臨床癥狀復(fù)雜多樣，可涉及感知覺、思維、情感、意志行為及認(rèn)知功能等方面，個(gè)體之間癥狀差異很大，即使同一患者在不同階段或病期也可能表現(xiàn)出不同癥狀。1、感知覺障礙精神分裂癥可出現(xiàn)多種感知覺障礙，最突出的感知覺障礙是幻覺，包括幻聽、幻視、幻嗅、幻味及幻觸等，而幻聽最為常見。2、思維障礙思維障礙是精神分裂癥的核心癥狀，主要包括思維形式障礙和思維內(nèi)容障礙。思維形式障礙是以思維聯(lián)想過(guò)程障礙為主要表現(xiàn)的，包括思維聯(lián)想活動(dòng)過(guò)程（量、速度及形式）、思維聯(lián)想連貫性及邏輯性等方面的障礙。妄想是最常見、最重要的思維內(nèi)容障礙。最常出現(xiàn)的妄想有被害妄想、關(guān)系妄想、影響妄想、嫉妒妄想、夸大妄想、非血統(tǒng)妄想等。據(jù)估計(jì)，高達(dá)80％的精神分裂癥患者存在被害妄想，被害妄想可以表現(xiàn)為不同程度的不安全感，如被監(jiān)視、被排斥、擔(dān)心被投藥或被謀殺等，在妄想影響下患者會(huì)做出防御或攻擊性行為，此外，被動(dòng)體驗(yàn)在部分患者身上也較為突出，對(duì)患者的思維、情感及行為產(chǎn)生影響。3、情感障礙情感淡漠及情感反應(yīng)不協(xié)調(diào)是精神分裂癥患者最常見的情感癥狀，此外，不協(xié)調(diào)性興奮、易激惹、抑郁及焦慮等情感癥狀也較常見。4、意志和行為障礙多數(shù)患者的意志減退甚至缺乏，表現(xiàn)為活動(dòng)減少、離群獨(dú)處，行為被動(dòng)，缺乏應(yīng)有的積極性和主動(dòng)性，對(duì)工作和學(xué)習(xí)興趣減退，不關(guān)心前途，對(duì)將來(lái)沒有明確打算，某些患者可能有一些計(jì)劃和打算，但很少執(zhí)行。5、認(rèn)知功能障礙在精神分裂癥患者中認(rèn)知缺陷的發(fā)生率高，約85％患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙，如信息處理和選擇性注意、工作記憶、短時(shí)記憶和學(xué)習(xí)、執(zhí)行功能等認(rèn)知缺陷。認(rèn)知缺陷癥狀與其他精神病性癥狀之間存在一定相關(guān)性，如思維形式障礙明顯患者的認(rèn)知缺陷癥狀更明顯，陰性癥狀明顯患者的認(rèn)知缺陷癥狀更明顯，認(rèn)知缺陷可能與某些陽(yáng)性癥狀的產(chǎn)生有關(guān)等。認(rèn)知缺陷可能發(fā)生于精神病性癥狀明朗化之前（如前驅(qū)期），或者隨著精神病性癥狀的出現(xiàn)而急劇下降，或者是隨著病程延長(zhǎng)而逐步衰退，初步認(rèn)為慢性精神分裂癥患者比首發(fā)精神分裂癥患者的認(rèn)知缺陷更明顯。一、發(fā)病原因精神分裂癥無(wú)論從生物學(xué)或是方法學(xué)角度而言，都是一個(gè)十分復(fù)雜的疾病。精神分裂癥的病因和發(fā)病機(jī)制、治療和預(yù)防，一直是精神病學(xué)研究的中心課題。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)模式強(qiáng)調(diào)生物性的病因，按照這一觀點(diǎn)，精神分裂癥屬于原因不明的疾病。因?yàn)?，自從發(fā)現(xiàn)致病微生物后，人們習(xí)慣把各種疾病的病因都看成是單一的因素，如果找不到單一病因就認(rèn)為是病因未明。許多常見疾病都可以認(rèn)為是病因未明，例如高血壓、胃潰瘍等。精神分裂癥當(dāng)然也屬于這一類。不過(guò)，這一傳統(tǒng)概念已有所變化，反映在20世紀(jì)70年代以來(lái)疾病模式的變化方面，即由原來(lái)的生物醫(yī)學(xué)模式轉(zhuǎn)化為生物-心理-社會(huì)醫(yī)學(xué)模式。這意味著對(duì)多數(shù)疾病來(lái)說(shuō)，其發(fā)病不是絕對(duì)地取決于單一因素，例如感染結(jié)核分枝桿菌后不一定就患肺結(jié)核(實(shí)際上多數(shù)不患肺結(jié)核)，是否患病還決定于本人當(dāng)時(shí)的精神和軀體狀況，而這些又和其環(huán)境條件密切相關(guān)。就精神分裂癥而言，有些人認(rèn)為它也是由許多因素綜合作用引起的。有人甚至認(rèn)為，即使在將來(lái)，也無(wú)法找出能解釋所有精神分裂癥的單一致病因素。因此本文介紹的病因?qū)W研究將涉及臨床遺傳學(xué)、分子遺傳學(xué)、腦影像學(xué)神經(jīng)發(fā)育和心理社會(huì)因素等多個(gè)領(lǐng)域。人腦作為一個(gè)有著嚴(yán)密保護(hù)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜器官，其功能也十分復(fù)雜;研究中，一般較難取得大量活體腦標(biāo)本;而且精神分裂癥患者或是認(rèn)知能力受到損害，或是無(wú)法按要求與科研人員進(jìn)行合作;加之長(zhǎng)期使用抗精神病藥物，使得腦內(nèi)生化狀況發(fā)生變化，進(jìn)而影響腦部的結(jié)構(gòu)、功能或其他方面;停藥又會(huì)導(dǎo)致精神癥狀反復(fù);癥狀的多樣性也是研究的一個(gè)難點(diǎn)，如同一個(gè)患者，在不同時(shí)間會(huì)發(fā)生癥狀波動(dòng);此外，癥狀多樣性和波動(dòng)性又會(huì)因抗精神病藥物的使用而不易識(shí)別，等等，上述種種情況共同構(gòu)成精神分裂癥研究的復(fù)雜性。正是由于這些研究的復(fù)雜性，所以在精神分裂癥的病因?qū)W研究中困難重重。故迄今為止，該病原因尚未完全闡明。1、遺傳因素群體遺傳學(xué)研究結(jié)果證明，精神分裂癥屬于多基因遺傳的復(fù)雜性疾病，其遺傳度為60%～80%。因此遺傳因素是精神分裂癥最可能的一種素質(zhì)因素。最早的家系研究發(fā)現(xiàn)，精神分裂癥患者親屬罹患該病的概率高于一般居民數(shù)倍，患病率隨血緣關(guān)系的密切程度而增加;先證者病情越重，親屬患病概率越高。Kallmann(1938)統(tǒng)計(jì)1，087名精神分裂癥先證者親屬中的發(fā)病率，各級(jí)親屬中的發(fā)病幾率(Morbidityriskrate)為4.3%～16.4%，其中以子女、同胞及父母最高。上海(1958)對(duì)1198例精神分裂癥患者54，576名家屬成員的調(diào)查，近親中以父母及同胞的精神分裂癥患病率最高。精神分裂癥孿生子的研究，發(fā)現(xiàn)單卵孿生的同病率是雙卵孿生的4～6倍(Kallmann，1946;Kringlen，1967)。為排除本病發(fā)生的環(huán)境因素而進(jìn)行的雙生子和寄養(yǎng)子研究發(fā)現(xiàn)，同卵雙生子(MZ)同病率為雙卵雙生子(DZ)的3倍;父母為精神分裂癥患者，其子女被寄養(yǎng)后患病率與不被寄養(yǎng)者相同，明顯高于父母正常的寄養(yǎng)兒。Heston(1966)將本病患者母親的47名子女自幼寄養(yǎng)出去，由健康父母撫養(yǎng)，與50名雙親健康者的子女作對(duì)照。至成年后，實(shí)驗(yàn)組有5人患精神分裂癥，22人有病態(tài)人格;對(duì)照組無(wú)精神分裂癥病人，9人有病態(tài)人格，差別有顯著性。提示遺傳因素在精神分裂癥中的重要地位。20世紀(jì)80年代Sherrington進(jìn)行了相應(yīng)染色體區(qū)域的連鎖分析研究后(SherringtonR，1988)，提出在第5號(hào)染色體長(zhǎng)臂有一導(dǎo)致精神分裂癥的顯性基因。1年后，Sherrington課題組在進(jìn)行了大規(guī)模樣本研究之后，又撤銷了該假說(shuō)。目前，多數(shù)作者認(rèn)為尋找控制精神分裂癥發(fā)病的某一特定基因幾乎不太可能。大量的實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果提示，精神分裂癥可能是多基因遺傳，由若干基因的疊加作用所致。Gottesman等(1982)復(fù)習(xí)了有關(guān)精神分裂癥的遺傳文獻(xiàn)并結(jié)合自己的研究總結(jié)了18點(diǎn)，作為20世紀(jì)對(duì)精神分裂癥進(jìn)行臨床遺傳研究的小結(jié)。(1)精神分裂癥的終身患病危險(xiǎn)度為1%(到55歲為止)。(2)與精神分裂癥患者(先證者)的血緣關(guān)系越近，其危險(xiǎn)度越高。(3)先證者病情嚴(yán)重程度及其親屬中患者的人數(shù)多少，與其危險(xiǎn)度成正比。(4)危險(xiǎn)度沒有明顯的性別差別(即可排除伴性遺傳)。(5)同卵雙生子(MZ)患精神分裂癥的同病率為雙卵雙生子(DZ)的3倍，為一般人口的35～60倍。(6)有一半的MZ不發(fā)病。(7)這一半不發(fā)病的MZ，其子女的患病率與發(fā)病患者的子女相同，說(shuō)明其基因型有不完全外顯的表現(xiàn)。(8)MZ分別撫養(yǎng)及在一起撫養(yǎng)，其同病率相同(說(shuō)明共同撫養(yǎng)的同病率并非由于情感接觸緊密所致)。(9)精神分裂癥患者的子女在新生兒即由別人撫養(yǎng)者，其患病率與患者自己撫養(yǎng)者相同(說(shuō)明其患病的主要原因不是后天的教養(yǎng)方式或其他疾病問(wèn)題)。(10)精神分裂癥患者的領(lǐng)養(yǎng)者(養(yǎng)父母)的患病率不高(說(shuō)明分裂癥不是由某種生物所致的傳染病或心理因素;傳染的)。(11)正常人的子女由別人領(lǐng)養(yǎng)，其養(yǎng)父母的一方有精神分裂癥，并不使所領(lǐng)養(yǎng)的子女患病率增高，從而否定了精神分裂癥是由于從小受父母病態(tài)的教養(yǎng)方式所引起的。(12)腦外傷或癲癇后出現(xiàn)分裂癥樣精神病的患者，其家族中精神分裂癥的患病率并不增高。(13)對(duì)沒有精神分裂癥家史的人來(lái)說(shuō)，沒有一種特定的環(huán)境因素可以毫無(wú)例外地引起精神分裂癥。(14)精神分裂癥的患病率與社會(huì)階層有關(guān)。在貧困階層比較多見，但大多數(shù)是由于患病而淪為貧困階層的。(15)一般雙生子本身的患病率并不比一般人高，從而否定了成為雙生子這一情況本身就會(huì)成為精神刺激，及雙生兒容易產(chǎn)生圍生期創(chuàng)傷，因而易患精神分裂癥的看法。(16)兒童期的主要精神病(例如兒童孤獨(dú)癥)與精神分裂癥沒有什么關(guān)系。(17)多因子、多基因的遺傳方式最能說(shuō)明上述事實(shí)。(18)以目前的手段，在精神分裂癥發(fā)病前，尚無(wú)法予以識(shí)別。但有學(xué)者對(duì)上述研究提出質(zhì)疑。如至少一半MZ不發(fā)病，是否說(shuō)明環(huán)境也起一定的作用;不同病的MZ能以同樣高的頻率遺傳疾病，除了說(shuō)明存在不完全外顯外，是否還與兩者的微環(huán)境不同有關(guān);某些研究結(jié)果的不一致是否受到診斷標(biāo)準(zhǔn)不一致的影響;等等。Murray(1985)等學(xué)者因此認(rèn)為，精神分裂癥的病因有兩個(gè)獨(dú)立的機(jī)制，一個(gè)是以遺傳因素為主，另一個(gè)以環(huán)境因素為主。此觀點(diǎn)符合目前的研究潮流，但有待得到研究證實(shí)。2.神經(jīng)生化病理的研究神經(jīng)生化、生理、精神藥理等神經(jīng)科學(xué)的迅速發(fā)展，以及腦成像技術(shù)在臨床研究工作中的應(yīng)用，推動(dòng)了本病神經(jīng)生化基礎(chǔ)的研究，主要有以下幾個(gè)方面：(1)多巴胺功能亢進(jìn)假說(shuō)：多巴胺功能亢進(jìn)假說(shuō)主要來(lái)源于精神藥理方面的研究。擬精神病藥物苯丙胺能使正常人引起與急性精神分裂癥妄想型的癥狀。苯丙胺的藥理作用是在中樞突觸部位抑制DA的再攝取，使受體部位多巴胺的含量增高。此外，抗精神病藥物的藥理作用是通過(guò)阻滯DA受體的功能而發(fā)揮治療作用，是DA受體阻滯劑，以后進(jìn)一步證實(shí)抗精神病藥物的效價(jià)是與D2受體親和力強(qiáng)弱有關(guān)。但氯氮平是例外，在一般臨床治療劑量下，與D2受體親和力弱而與D4受體的親和力較高。此外，抗精神病藥物的療效對(duì)精神分裂癥并無(wú)特異性，對(duì)躁狂癥亦同樣有效。支持DA功能亢進(jìn)假說(shuō)的直接證據(jù)來(lái)自對(duì)病人DA受體的研究。Crow(1984)等用3H-spiperone與病人腦標(biāo)本的受體結(jié)合法，發(fā)現(xiàn)基底神經(jīng)節(jié)和伏隔核D2受體數(shù)目增加，以后研究發(fā)現(xiàn)與病人生前評(píng)定的陽(yáng)性癥狀呈正相關(guān)(r=0.70)，而陰性癥狀則否。高香草酸(HVA)是DA的代謝產(chǎn)物，有數(shù)個(gè)研究資料發(fā)現(xiàn)血漿HVA與病人精神癥狀呈正相關(guān)，精神癥狀較重者，血漿HVA水平較高(Picker，1986)。但亦有資料表明慢性精神分裂癥血漿HVA較正常人低。PET研究：采用恰當(dāng)核素標(biāo)記的DA配體(ligand)，可對(duì)病人腦內(nèi)DA受體結(jié)合力進(jìn)行定量研究。一項(xiàng)以11C-methylpiperone為配體的研究報(bào)道，未發(fā)現(xiàn)精神分裂癥病人D2受體密度在紋狀體內(nèi)有不同(Tune，1985);另一項(xiàng)用11C-raclopride作配體測(cè)定D2受體，發(fā)現(xiàn)精神分裂癥在蒼白球D2受體數(shù)目較正常人高(Crawley，1986)。但是，本病DA受體的功能最終結(jié)論，還有待更多的研究工作。(2)谷氨酸生化假說(shuō)：谷氨酸是皮質(zhì)神經(jīng)元的主要興奮性遞質(zhì)，是皮質(zhì)外投射神經(jīng)元和內(nèi)投射神經(jīng)元的氨基酸神經(jīng)遞質(zhì)。用放射性配基結(jié)合法(Radioligandbindingmethod)研究精神分裂癥病人尸檢腦組織谷氨酸受體：藻氨酸(Kainic.Acid，KA)、α-氨基-3-羥基-5-甲基-4異嗯唑(AMPA)和N-甲基-D-天門冬氨酸(NMDA)，發(fā)現(xiàn)KA受體結(jié)合力在邊緣皮質(zhì)(特別在海馬部位)下降;而AMPA和NMDA受體結(jié)合力在前額部增高。有研究發(fā)現(xiàn)精神分裂癥病人海馬和前額皮質(zhì)內(nèi)NAAG水平升高，與其相聯(lián)系的酶NAALADase含量下降。NAALADase存在于谷氨酸神經(jīng)元內(nèi)，使神經(jīng)元內(nèi)的谷氨酸化合物NAAG(N-acetylaspartylglutamate)分解為NAA和谷氨酸。用1H-MRS影像技術(shù)(Single-VoxelProtonMagneticResonanceSpectroscopy)能在活體腦的多個(gè)部位同時(shí)進(jìn)行谷氨酸化合物及其代謝酶含量的測(cè)定，發(fā)現(xiàn)精神分裂癥病人的NAA在海馬喙突和前額皮質(zhì)的背外側(cè)，與對(duì)照組相比明顯下降。此結(jié)果與精神分裂癥病人尸檢NAALADase活性的結(jié)果是相一致的。支持精神分裂癥病人在某些局部有谷氨酸化合物及其代謝酶通路的神經(jīng)生化病理(WeinbergerDR，1997)。在臨床方面，谷氨酸受體拮抗劑，如PCP(phencyclidine，苯環(huán)己哌啶)、Ketamine和其他NMDA受體拮抗劑在人類可引起一過(guò)性精神癥狀，出現(xiàn)幻覺和妄想，使BPRS評(píng)分上升，亦能引起陰性癥狀。推測(cè)NMDA受體功能障礙在精神分裂癥的病理生理中起重要作用。NMDA受體不僅能為谷氨酸(glutamate)激活，同時(shí)亦能為甘氨酸(glycine)激活，后者能在NMDA復(fù)合體的激動(dòng)劑(agonist)部位結(jié)合。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中給大量甘氨酸通過(guò)血腦屏障能使中樞甘氨酸含量上升，能逆轉(zhuǎn)NMDA拮抗劑的行為效應(yīng)。在臨床研究中，高劑量的甘氨酸(>30g/d)能使精神分裂癥的陰性癥狀有明顯改善。提示甘氨酸的治療可能成為處理精神分裂癥陰性癥狀的新途徑(JavittDC，BallA，1999)，提高了研究工作者對(duì)這方面工作的興趣。(3)多巴胺系統(tǒng)和谷氨酸系統(tǒng)功能不平衡假說(shuō)：對(duì)谷氨酸神經(jīng)遞質(zhì)重要性的認(rèn)識(shí)，并不排除對(duì)DA以及其他系統(tǒng)功能的作用。M.Carlsson(1990)指出：大腦皮質(zhì)控制感覺輸入和警覺水平的功能，是通過(guò)包括了紋狀體、丘腦、中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的反饋系統(tǒng)完成的。刺激DA機(jī)制可增加感覺輸入和警覺水平;而皮質(zhì)紋狀體谷氨酸系統(tǒng)則起抑制作用。故作者認(rèn)為精神分裂癥是由于皮質(zhì)下DA功能系統(tǒng)和谷氨酸功能系統(tǒng)的不平衡所致。3.環(huán)境中的生物學(xué)和社會(huì)心理因素精神分裂癥的發(fā)生，除遺傳因素在病因中起重要作用外，環(huán)境中的心理應(yīng)激和軀體疾病的影響，一直是本病病因?qū)W研究的重要方面。許多材料說(shuō)明，精神分裂癥與心理社會(huì)因素有關(guān)，但迄今為止還未能發(fā)現(xiàn)能決定發(fā)生精神分裂癥的心理因素。有些非常嚴(yán)重的刺激，確實(shí)曾在某些過(guò)去健康的人身上引起過(guò)精神病，但引起的是精神分裂癥，還是反應(yīng)性精神病?診斷還有爭(zhēng)論。心理社會(huì)因素過(guò)去稱為心因性因素(psychogenic)，該詞由Sommer在1894年提出，當(dāng)時(shí)是指“由于觀念(idea)引起的病態(tài)”。后來(lái)擴(kuò)大了范圍，不僅限于觀念，還包括經(jīng)驗(yàn)、情感和環(huán)境條件等。所以近20年來(lái)，又逐漸改為心理社會(huì)因素。Bolton(1984)建議凡是認(rèn)為與致病有關(guān)的心理社會(huì)因素都應(yīng)符合下列條件：必須是合情合理的;必須要在達(dá)到生活目標(biāo)的過(guò)程中有打擊、挫折作用;必須能根據(jù)病前和病后的情況明確地說(shuō)明這些因素與疾病的關(guān)系(Bolton認(rèn)為Freud的某些解釋就是不明確的，無(wú)法證實(shí)的)。關(guān)于精神分裂癥心理社會(huì)因素的研究大致可歸納為以下幾個(gè)方面。(1)社會(huì)心理因素：美國(guó)精神病學(xué)家和社會(huì)學(xué)家協(xié)作研究調(diào)查，發(fā)現(xiàn)生活在芝加哥城內(nèi)貧窮人群的精神分裂癥首次住院率最高，以精神分裂癥最明顯(Faris，Dunham，1930～1933)。對(duì)紐約附近社區(qū)調(diào)查的資料發(fā)現(xiàn)了患病率與社會(huì)階層呈負(fù)相關(guān)?；疾÷试诘徒?jīng)濟(jì)社會(huì)階層與高經(jīng)濟(jì)社會(huì)階層之比為9∶1，以低經(jīng)濟(jì)水平階層的患病率最高(HollingheadRedlish，1958)。臺(tái)灣社區(qū)精神疾病流行病學(xué)調(diào)查資料表明，精神障礙的患病率與社會(huì)經(jīng)濟(jì)和教育程度呈反比，以無(wú)職業(yè)或技術(shù)性很低的人群患病率最高(林宗義，1953)。我國(guó)1982年進(jìn)行的12個(gè)地區(qū)精神疾病流行病學(xué)協(xié)作調(diào)查資料，發(fā)現(xiàn)與上述相似的關(guān)系：精神分裂癥的患病率在經(jīng)濟(jì)水平低的人群為10.16‰，無(wú)業(yè)的人群為7.50‰～25.41‰，明顯高于經(jīng)濟(jì)水平高的人群(4.75‰)和就業(yè)的人群(2.90‰～6.87‰)。推測(cè)可能與物質(zhì)生活艱難、社會(huì)心理應(yīng)激多有關(guān)(沈漁邨，1986)。(2)家庭教養(yǎng)環(huán)境：有人認(rèn)為，精神分裂癥患者幼年期生活在破裂家庭(父母離異、死亡或出走)者較多，但后來(lái)的研究未能證實(shí)此觀點(diǎn)。又有人發(fā)現(xiàn)，患者的父母性格怪異或有神經(jīng)癥者較多，為正常人的1倍以上。還有人發(fā)現(xiàn)，患者父母關(guān)系不正常(或是各搞一套，或是一方過(guò)分依從另一方)，但也有不支持的報(bào)道。父母和子女關(guān)系的異常在精神分裂癥發(fā)病中的作用在英、美國(guó)家曾被高度重視，這種異常的關(guān)系被歸納為兩種表現(xiàn)類型，即過(guò)分關(guān)心(over-involvement)和關(guān)心不足(under-involvement)。前者包括過(guò)分保護(hù)、相依為命等情況，后者包括厭棄、不尊重的想法等。后來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，過(guò)分關(guān)心的父母較多，關(guān)心不足的較少。對(duì)于這種過(guò)分關(guān)心，究竟是精神分裂癥的原因還是結(jié)果，仍存在爭(zhēng)論。有人認(rèn)為是原因，因此這種母親被稱為“精神分裂癥源性母親”(schizophrenogenicmother);有人認(rèn)為是結(jié)果，因?yàn)槟赣H發(fā)現(xiàn)自己的孩子比較“脆弱”，所以特別關(guān)心保護(hù)。另外，還有人研究了精神分裂癥患者及其父母的交流(communicating)問(wèn)題，認(rèn)為這種父母有很多是不和諧的婚姻，他們之間以及他們與子女的交流常存在問(wèn)題，彼此不能很好協(xié)調(diào)，即“家庭交流異常”，這種子女以后容易發(fā)生精神分裂癥。這種關(guān)系的研究雖然承認(rèn)有這種現(xiàn)象，但不認(rèn)為是原因，而可能是孩子本身的問(wèn)題引起的結(jié)果。(3)性格問(wèn)題：20世紀(jì)初就認(rèn)為很多精神分裂癥是從病前不良性格的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的，大部分是所謂的分裂樣性格。病前異常性格常在青春期才充分表現(xiàn)出來(lái)，在此以前可以與一般兒童相似。性格問(wèn)題是否是病因，還有爭(zhēng)論，一般認(rèn)為不是直接病因。Bleuler曾認(rèn)為，精神分裂癥患者因?yàn)閺男∮泄之愋愿?，容易跟別人(包括家庭成員)產(chǎn)生格格不入，造成人際關(guān)系緊張，進(jìn)一步發(fā)展沖突，又成為可引起發(fā)病的心理社會(huì)因素。但也有觀點(diǎn)認(rèn)為，精神分裂癥與社會(huì)和人群的隔離不是病因，而是患病的結(jié)果。由于疾病，患者表現(xiàn)為意志要求減退，認(rèn)知功能缺損，衛(wèi)生習(xí)慣不良，加之疾病本身的癥狀，使得患者的就業(yè)機(jī)會(huì)幾乎喪失，難以維系中等以上的社會(huì)地位。隨著疾病的發(fā)展，其社會(huì)地位還將進(jìn)一步下降。這一觀點(diǎn)得到部分研究結(jié)果的支持。(4)生活事件：生活事件(一般都指引起不愉快的事件)能否引起精神分裂癥，在分析這一問(wèn)題時(shí)必須明確以下幾點(diǎn)：①某些生活事件確實(shí)可以影響癥狀的具體表現(xiàn)，但不能因此就確定它是病因。②必須區(qū)分某一生活事件是疾病的病因還是后果，大量生活事件的這種因果關(guān)系是很復(fù)雜的，只有少數(shù)生活事件(如地震、戰(zhàn)爭(zhēng))可以說(shuō)不是個(gè)人活動(dòng)的后果。③某一生活事件對(duì)這個(gè)人有致病作用，對(duì)另一個(gè)人不一定有致病作用;在此時(shí)有致病作用，在另外的時(shí)候不一定有致病作用，不能一概而論。因此，在分析生活事件的意義時(shí)，必須考慮到個(gè)人的過(guò)去經(jīng)歷、性格特點(diǎn)、當(dāng)時(shí)處境、軀體情況和社會(huì)文化背景等?？偟膩?lái)說(shuō)，目前傾向于認(rèn)為生活事件作為單一的因素，不是精神分裂癥的病因。最近早年環(huán)境中的應(yīng)激與成年精神病理的對(duì)照研究表明(AgidO，ShapivaB，1999)：幼年喪親(指17歲以前父母死亡或永久性分離)在首次住院精神分裂癥和年齡、性別、種族、移民年齡相匹配的76對(duì)對(duì)照組相比較，明顯增加(OR=3.8，P=0.01)，特別是9歲以前喪親的影響更為明顯(OR=4.3，P=0.01)。雙親分離的長(zhǎng)期神經(jīng)生物學(xué)的動(dòng)物研究表明，早年生活經(jīng)歷影響成年動(dòng)物的應(yīng)激反應(yīng)。在動(dòng)物整個(gè)生命過(guò)程中，有下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸對(duì)應(yīng)激反應(yīng)加強(qiáng)，下丘腦促腎上腺皮質(zhì)釋放因子(CRF)在腦脊液中持續(xù)升高，垂體CRF受體密度下降，CRF的mRNA水平上升等。作者認(rèn)為，這可同樣應(yīng)用在人類，早年喪親可通過(guò)對(duì)應(yīng)激反應(yīng)的變化影響人類精神病理的可傷性(1999)。4.神經(jīng)發(fā)育研究多年來(lái)對(duì)精神分裂癥有著這樣的假設(shè)，即該病是由于成年早期發(fā)生了腦部的病理學(xué)改變。這一假說(shuō)得到Kraepelin的早老性癡呆概念和疾病臨床衰退病程的支持。從這一概念設(shè)想，大多數(shù)的患者在其成年早期發(fā)生疾病之前，腦部是相對(duì)正常的，而由疾病引起任何腦部的病理改變，會(huì)因疾病的進(jìn)展而變得更明顯。這一概念模式與多數(shù)已知的發(fā)生于成人腦功能障礙相符合，包括代謝性或感染性腦病(遺傳性或散發(fā)性的)及退行性疾病。從上述假說(shuō)到病理性神經(jīng)發(fā)育研究，精神分裂癥的概念走過(guò)了重大的歷史變遷。原因在于，出現(xiàn)了皮質(zhì)發(fā)育不良可重復(fù)的證據(jù)，建立了能解釋上述發(fā)育不良和疾病臨床特點(diǎn)之間關(guān)系的神經(jīng)生物學(xué)模式。按照神經(jīng)發(fā)育理論，妊娠第2個(gè)3月期神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生遷移，由此確定皮質(zhì)神經(jīng)元的層狀排列、定位以及它們之間的內(nèi)部關(guān)系。上述結(jié)構(gòu)會(huì)維持一生。即使發(fā)生細(xì)胞缺失或繼發(fā)性的病理改變也不會(huì)更改。如果這一階段神經(jīng)細(xì)胞未能成功遷移，則導(dǎo)致皮質(zhì)發(fā)育障礙。精神分裂癥大腦異常的研究數(shù)據(jù)表明。精神分裂癥患者存在輕微的多局灶或彌漫性的解剖變異，這種變異發(fā)生在發(fā)病以前，且較為恒定。另外，皮質(zhì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)方面的研究顯示，精神分裂癥患者存在前額葉、邊緣葉皮質(zhì)以及兩者之間的聯(lián)絡(luò)結(jié)構(gòu)的遺傳性缺陷，到成年早期表現(xiàn)為無(wú)法在環(huán)境性應(yīng)激時(shí)恰當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)皮質(zhì)下多巴胺的活性。上述研究均提示，精神分裂癥患者的神經(jīng)發(fā)育有缺損，對(duì)于這一發(fā)生于妊娠第2個(gè)3月期的發(fā)育缺損有以下的病原學(xué)解釋。(1)產(chǎn)科異常：產(chǎn)科并發(fā)癥(OC)作為分裂癥的病因。是以往30年來(lái)眾多研究的焦點(diǎn)。目前大多數(shù)的研究表明，精神分裂癥患者的母親在妊娠和分娩時(shí)OC的發(fā)生較多。Goodman(1988)認(rèn)為，OC使發(fā)生精神分裂癥的危險(xiǎn)度增加至少1%。另外，盡管OC在某些環(huán)境中較多見，但這些環(huán)境中精神分裂癥的發(fā)生并未增加，因此OC對(duì)精神分裂癥的預(yù)測(cè)較差。他認(rèn)為是精神分裂癥導(dǎo)致了OC，即已經(jīng)存在的胚胎異常增加了OC的易感性，這種觀點(diǎn)正變得越來(lái)越肯定，它與神經(jīng)病理學(xué)的研究數(shù)據(jù)有更多的相容性。(2)出生前病毒感染：圍生期病毒感染的觀點(diǎn)十分具有挑戰(zhàn)性。母孕期的病毒感染赫爾辛基一項(xiàng)母孕期環(huán)境危險(xiǎn)因素的調(diào)查研究中，發(fā)現(xiàn)精神分裂癥母親在懷孕后半期有較多的軀體疾病，其癥狀相當(dāng)于病毒感染。1957年芬蘭赫爾辛基有流感A2流行，Mednick對(duì)出生于1957年11月15日至1958年8月14日該地區(qū)的青年(26.16歲)診斷為精神分裂癥者的調(diào)查，發(fā)現(xiàn)胎兒于第4～6個(gè)月暴露于A2病毒流行者，其成年后發(fā)生精神分裂癥明顯高于對(duì)照組。作者推測(cè)：病毒感染影響胎兒神經(jīng)發(fā)育，與精神分裂癥病人皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的紊亂有關(guān)。但是這種觀點(diǎn)尚不夠完善。1957年歐洲的流感病毒調(diào)查數(shù)據(jù)還遺留了很多矛盾，至今無(wú)法解決。即使解決了這些矛盾，并獲得了陽(yáng)性結(jié)果，流感病毒感染也至多是少數(shù)病例的病因。另外，即使陽(yáng)性結(jié)果從一個(gè)側(cè)面強(qiáng)調(diào)了第2個(gè)3月期的發(fā)育障礙。增加了精神分裂癥的危險(xiǎn)度，關(guān)于其機(jī)制也很難從病毒的流行學(xué)方面來(lái)解釋。(3)母孕期及圍生期合并癥：丹麥學(xué)者Schulsinger對(duì)母親患嚴(yán)重精神分裂癥的子女，自1962年開始進(jìn)行前瞻性調(diào)查。作者收集了166名高危兒童出生時(shí)助產(chǎn)士的原始資料。產(chǎn)科并發(fā)癥用0至4級(jí)評(píng)分。1972年進(jìn)行追蹤，臨床有3種情況：精神分裂癥、邊緣精神分裂癥、無(wú)精神病。作者發(fā)現(xiàn)精神分裂癥組的并發(fā)癥評(píng)分顯著高于邊緣精神分裂癥。認(rèn)為兩組的遺傳負(fù)荷相接近，是否患病取決于環(huán)境因素的影響。(4)其他病因?qū)W因素：如酒精會(huì)對(duì)胚胎發(fā)育產(chǎn)生負(fù)面影響，導(dǎo)致一些可見于精神分裂癥的改變，如遷移缺損、皮質(zhì)容積減少。然而，流行病學(xué)數(shù)據(jù)不支持母親酗酒是精神分裂癥重要危險(xiǎn)因素的說(shuō)法。有研究發(fā)現(xiàn)，母親在妊娠的第1個(gè)3月期的饑餓與精神分裂癥患兒增加有關(guān)。由于這一神經(jīng)病理學(xué)改變的發(fā)現(xiàn)與精神分裂癥的關(guān)系尚不肯定，所以很難將其與其余的神經(jīng)發(fā)育學(xué)數(shù)據(jù)相整合。如果精神分裂癥的確與神經(jīng)發(fā)育異常有關(guān)，那么怎么解釋精神分裂癥的起病往往在發(fā)育異常的20年以后?對(duì)這一問(wèn)題的解釋有兩個(gè)假說(shuō)：①在臨床起病時(shí)又發(fā)生了另外的病理過(guò)程，如Feinberg認(rèn)為，青春期的突觸重組障礙是精神分裂癥的原因。也有人提出突觸重組障礙是子宮內(nèi)發(fā)育異常的繼發(fā)性反應(yīng)，在青春期表現(xiàn)出明顯的神經(jīng)生物學(xué)和臨床意義。②青春期并沒有另外的病理過(guò)程，而是以往的發(fā)育異常與青春期的正常發(fā)育過(guò)程之間的相互作用，最終導(dǎo)致了精神分裂癥。關(guān)于上述假說(shuō)，有學(xué)者提出了進(jìn)一步的神經(jīng)生物學(xué)模型。他們認(rèn)為精神病是前額葉聯(lián)絡(luò)功能的喪失與青少年晚期大腦發(fā)育問(wèn)題相結(jié)合的產(chǎn)物。也就是說(shuō)，在較為成熟的腦部，其他神經(jīng)系統(tǒng)或神經(jīng)元功能不再或不能行使這一功能，此時(shí)與精神分裂癥有關(guān)皮質(zhì)的早期發(fā)育缺陷才表現(xiàn)出臨床意義，并可能對(duì)腦部多巴胺系統(tǒng)的調(diào)節(jié)產(chǎn)生延遲性的作用。5.大腦病理和腦結(jié)構(gòu)的變化以及神經(jīng)發(fā)育異常假說(shuō)由于新技術(shù)的應(yīng)用，CT、MRI以及組織病理學(xué)研究的新技術(shù)，在臨床病例選擇上重視診斷標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)照組，發(fā)現(xiàn)精神分裂癥腦結(jié)構(gòu)異常并不罕見。CT和MRI檢查發(fā)現(xiàn)部分精神分裂癥病人與年齡相當(dāng)?shù)恼Ｈ藢?duì)照，有明顯的腦結(jié)構(gòu)變化，病人有側(cè)腦室擴(kuò)大(Johnstone，1976)。這些變化見于第1次精神分裂癥樣發(fā)作的病人(Weinberger，1982)。MRI研究除肯定精神分裂癥有腦室擴(kuò)大外，有腦皮質(zhì)、額部和小腦結(jié)構(gòu)較小，胼胝體的面積、長(zhǎng)度和厚度和對(duì)照組亦有差別(Andreasen，1986)。同時(shí)，在疾病過(guò)程中反復(fù)檢查，并未發(fā)現(xiàn)腦室有繼續(xù)擴(kuò)大，提示這種異常并非因病程的進(jìn)行性發(fā)展造成。最近對(duì)初次發(fā)病的16名精神分裂癥病人、17名情感性精神病患者，以及18名年齡相匹配的正常人作對(duì)照進(jìn)行MRI研究。定量分析的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，初發(fā)精神分裂癥患者的左顳后上回的體積，明顯小于初次發(fā)作的情感性精神病的對(duì)照，有明顯的不對(duì)稱性：左側(cè)小于右側(cè)，說(shuō)明顳葉異常見于初次發(fā)病的精神分裂癥，左側(cè)顳后上回灰質(zhì)的體積較小，對(duì)精神分裂癥有特異性(Hirayasu，Shenton，1998)。左側(cè)顳回對(duì)精神分裂癥有特殊意義，因?yàn)樵撈べ|(zhì)的功能與聽覺和言語(yǔ)過(guò)程有關(guān)。后者是精神分裂癥常有損害。本研究排除了這些結(jié)構(gòu)異常是由于慢性化或神經(jīng)阻滯劑的作用(HirayasuY，1998)。腦室擴(kuò)大是否與環(huán)境因素有關(guān)，或是遺傳因素造成。用MRI對(duì)15對(duì)單卵孿生不同病的精神分裂癥孿生子的調(diào)查(Suddath，1990)，發(fā)現(xiàn)已得病和未發(fā)病的同胞，均有相當(dāng)比例的腦結(jié)構(gòu)異常，表明精神分裂癥病人腦結(jié)構(gòu)變化，至少部分與遺傳因素有關(guān)。丹麥作者對(duì)高危子女的前瞻性調(diào)查，發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)大后得精神分裂癥者，腦室擴(kuò)大較明顯，母孕期有較明顯的圍生期合并癥，推測(cè)腦結(jié)構(gòu)的變化，部分反映了早年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害。Crow等(1990)根據(jù)對(duì)22個(gè)精神分裂癥尸檢腦標(biāo)本與26個(gè)年齡配對(duì)的對(duì)照組腦標(biāo)本的病理和形態(tài)研究，發(fā)現(xiàn)病人腦室擴(kuò)大愈向后愈明顯，左右不對(duì)稱，主要位于左顳角。這一異常不伴有膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)目的增加。作者認(rèn)為左顳角的擴(kuò)大，可能是由于腦發(fā)育受阻所引起。正常腦發(fā)育程序中，顳葉和枕葉的結(jié)構(gòu)發(fā)育相對(duì)較晚，左側(cè)比右側(cè)晚。因此推測(cè)本癥患者腦結(jié)構(gòu)異常，來(lái)源于遺傳控制的腦發(fā)育不對(duì)稱。詳細(xì)的組織病理學(xué)研究，則發(fā)現(xiàn)病人的海馬、額皮質(zhì)、扣帶回和內(nèi)嗅腦皮質(zhì)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的紊亂。這些變化不伴有膠質(zhì)細(xì)胞的增生。推測(cè)是在腦發(fā)育階段神經(jīng)元移行異位或分化障礙造成，破壞了皮質(zhì)聯(lián)絡(luò)的正常模式，提出了神經(jīng)發(fā)育異常的假說(shuō)(StefanMD，MurrayRM，1997)。對(duì)精神分裂癥病人病前適應(yīng)功能的研究：發(fā)現(xiàn)有相當(dāng)一部分病人在發(fā)病前有明顯的適應(yīng)功能障礙。對(duì)168名DSM-Ⅲ-R診斷的精神分裂癥病人用病前適應(yīng)功能表(PAS，PremorbidAdiustmentScale)進(jìn)行評(píng)定，由2位家庭成員做知情人，發(fā)現(xiàn)35%的精神分裂癥病人有明顯的病前功能失調(diào)(Claire，1999)。從兒童開始，青少年早期至青少年后期，PAS評(píng)分呈進(jìn)行性加重。發(fā)病年齡愈早，功能失調(diào)愈重。作者認(rèn)為，不同年齡階段的病前功能失調(diào)，代表同一病程的連續(xù)性，支持本病的神經(jīng)發(fā)育假說(shuō)。造成神經(jīng)元移行障礙的原因未明。有作者推測(cè)遺傳因素或病毒感染可起一定作用。現(xiàn)有資料表明，遺傳因素對(duì)精神分裂癥的發(fā)生十分重要，雖然遺傳模式未明。最近有資料表明，精神分裂癥有神經(jīng)發(fā)育異常，但是否在某種程度上為此病所共有，尚不清楚。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為精神分裂癥是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。環(huán)境因素包括胎兒期的感染，圍生期、分娩過(guò)程中的損害以及社會(huì)心理壓力。研究資料提示，精神分裂癥可伴有腦結(jié)構(gòu)的變化：側(cè)腦室擴(kuò)大，特別是顳葉和額葉，可見于疾病發(fā)生早期，與病程發(fā)展無(wú)關(guān)。這些變化起源于遺傳控制的腦發(fā)育不對(duì)稱，或與母孕期、圍生期感染等合并癥有關(guān)尚不清楚。能阻滯DA受體的抗精神病藥物可以控制精神分裂癥的癥狀，但精神分裂癥病人是否存在DA系統(tǒng)功能過(guò)分亢進(jìn)，尚有待進(jìn)一步證實(shí)。二、發(fā)病機(jī)制半個(gè)多世紀(jì)以來(lái)的家系調(diào)查、孿生子和寄養(yǎng)子調(diào)查資料，證明遺傳因素在本病的發(fā)生中起一定作用。國(guó)內(nèi)家系調(diào)查資料表明：精神分裂癥患者親屬中的患病率比一般居民高6.2倍。雙生子研究表明：遺傳信息幾乎相同的單卵雙生子的同病率遠(yuǎn)較遺傳信息不完全相同的雙卵雙生子為高。綜合近年來(lái)11項(xiàng)研究資料：?jiǎn)温央p生子同病率(56.7%)是雙卵雙生子同病率(12.7%)的4.5倍，是一般人口患病與共病率的35～60倍。說(shuō)明遺傳因素在本病發(fā)生中具有重要作用。寄養(yǎng)子研究也證明遺傳因素是本癥發(fā)病的主要因素，而環(huán)境因素的重要性較小。以往的研究證明疾病并不按類型進(jìn)行遺傳，目前認(rèn)為多基因遺傳方式的可能性最大，也有人認(rèn)為是常染色體單基因遺傳或多源性遺傳。20世紀(jì)90年代中期之后，國(guó)外針對(duì)多基因病提出了工業(yè)化研究設(shè)計(jì)的概念，即大樣本、多基因同步研究，高數(shù)據(jù)通量，嚴(yán)格質(zhì)量控制。精神分裂癥作為代表性的多基因遺傳病被列入其中。期望在世紀(jì)之交有關(guān)精神分裂癥分子遺傳學(xué)研究有明顯突破。1.精神分裂癥的分子遺傳學(xué)研究(1)精神分裂癥致病/易感基因的染色體定位：加拿大多倫多大學(xué)的科學(xué)家首先在1號(hào)染色體上發(fā)現(xiàn)了造成精神分裂癥的微小區(qū)域。從這一區(qū)段中再準(zhǔn)確地鑒別出精神分裂癥的致病基因，只有一步之遙。多倫多大學(xué)的這項(xiàng)研究歷時(shí)12年，對(duì)加拿大22個(gè)精神分裂癥高發(fā)生率家族中的300人進(jìn)行全基因組掃描研究，其成果發(fā)表于《科學(xué)》雜志上。這是迄今找到的造成精神分裂癥最明顯的基因證據(jù)。在該項(xiàng)調(diào)查的家族中，每家至少由2人患有精神分裂癥家系組成，每個(gè)家系平均13.8人，其中5個(gè)家系由20～29人組成。平均每個(gè)家系中有3.6個(gè)精神分裂癥患者或分裂樣情感障礙患者。最大的家系中有15人患病。27%的家系為3代家系，45%的家系有3代或4代的家族病史。共288人參與試驗(yàn)。精神分裂癥與1q21-q22區(qū)域高度連鎖(LODs=6.50)。在中國(guó)，由蔡貴慶等(2002)于廣州地區(qū)的32例高發(fā)家系中研究證實(shí)，1q21-23與中國(guó)漢人群中的家族性精神分裂癥連鎖。Dielh等于1994年首先報(bào)道6號(hào)染色體短臂的SCAI基因與精神分裂癥關(guān)聯(lián)，拉開了6號(hào)染色體與精神分裂癥研究的帷幕。隨后，來(lái)自美國(guó)、德國(guó)的家系研究均證實(shí)染色體6p22-24區(qū)域與精神分裂癥的連鎖，目前這一區(qū)域的候選基因研究正在進(jìn)行之中。6號(hào)染色體長(zhǎng)臂也被報(bào)道與精神分裂癥相關(guān)。Btzustowicz等在以診斷分類的連鎖分析中沒有獲得陽(yáng)性結(jié)果，但結(jié)合陽(yáng)性癥狀量表做數(shù)量性狀連鎖分析時(shí)發(fā)現(xiàn)6q13區(qū)域D6S1940的陽(yáng)性連鎖結(jié)果。國(guó)內(nèi)華西醫(yī)科大學(xué)鄧紅等采用6號(hào)染色體的28個(gè)微衛(wèi)星多態(tài)標(biāo)記，探討這些位點(diǎn)及其鄰近區(qū)域是否可能包含與精神分裂癥或與之相關(guān)特征的遺傳易感位點(diǎn)。共入選115例核心家系，其中同胞家系105個(gè)，核心家系10個(gè)。先證者符合DSM-Ⅲ-R精神分裂癥、分裂樣精神障礙、分裂樣情感性精神障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn)，所有患者進(jìn)行陽(yáng)性與陰性癥狀量表評(píng)定。排除診斷不明確、伴有腦器質(zhì)性疾病或其他神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性疾病、精神發(fā)育遲滯、嚴(yán)重軀體疾病、資料不全的病例資料。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，位于6號(hào)染色體短臂的微衛(wèi)星多態(tài)標(biāo)記D6S1960與精神分裂癥及其相關(guān)譜性障礙間存在連鎖不平衡。不同于Btzustowicz等西方研究結(jié)果的是，早期關(guān)于精神分裂癥與6號(hào)染色體短臂連鎖的陽(yáng)性報(bào)道多集中于近末端的6p22-24，而在中國(guó)人群中則集中于近著絲點(diǎn)區(qū)域。8號(hào)染色體與精神分裂癥有關(guān)的最初證據(jù)也來(lái)自于Pulver的研究報(bào)道。通過(guò)57個(gè)家系的基因組掃描研究，將精神分裂癥致病基因定位于染色體8p的D8S136、D8S258標(biāo)志鄰近區(qū)域。而另一項(xiàng)全球范圍的家系研究中，8p21-23區(qū)域也與精神分裂癥連鎖。由于該區(qū)域存在影響神經(jīng)連接的基因，提示精神分裂癥伴有胼胝體和相關(guān)的邊緣系統(tǒng)發(fā)育不全。約翰斯霍普金斯大學(xué)的科學(xué)家1998年在《自然遺傳學(xué)》雜志上發(fā)表的研究報(bào)道認(rèn)為，導(dǎo)致精神分裂癥的基因位于人體第13對(duì)染色體。這項(xiàng)研究成果是通過(guò)對(duì)冰島高發(fā)家系中的400名精神分裂癥患者及400名未患此病的家庭成員進(jìn)行全基因組掃描，并加以比較得出的。2000年，Blouin等在相同的54個(gè)高發(fā)家系中進(jìn)行進(jìn)一步基因組掃描時(shí)，同時(shí)證實(shí)了13q32和8p21-22區(qū)中存在精神分裂癥的可疑基因位點(diǎn)。他們按一級(jí)親屬中所出現(xiàn)的癥狀類型分層后發(fā)現(xiàn)，精神分裂樣人格障礙與8p21區(qū)域相關(guān)，而精神性情感障礙與1號(hào)染色體短臂有關(guān)，表明高發(fā)精神分裂癥家系中疾病基因的檢出能力將因該病的不同亞型的分類而提高。目前研究較多的精神分裂癥功能候選基因5-羥色胺2a(5-HT2a)受體基因即位于染色體13q14-21區(qū)域，亦提示13號(hào)染色體特定區(qū)域在精神分裂癥遺傳學(xué)病因中的潛在意義。性別差異是導(dǎo)致精神分裂癥異質(zhì)性的一個(gè)重要因素。與女性相比，男性患者在發(fā)病初期癥狀不明顯，陰性癥狀較多，神經(jīng)認(rèn)知功能參差不齊，藥物反應(yīng)不敏感。尤為重要的是，女性的精神分裂癥發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高于男性，提示精神分裂癥發(fā)生的性別差異可能與性染色體有關(guān)。近年來(lái)的連鎖和關(guān)聯(lián)研究也進(jìn)一步證實(shí)了X染色體區(qū)域的精神分裂癥易感基因的存在。國(guó)內(nèi)，由魏軍等研究小組對(duì)精神分裂癥患者染色體Xp11.3-12.1區(qū)域的3個(gè)基因富含區(qū)(HS212C6、HSU9330S和HS884M20)進(jìn)行研究，結(jié)果證實(shí)HSU99305區(qū)域與精神分裂癥的連鎖關(guān)系。而該區(qū)段中存在突觸調(diào)節(jié)素基因，后者的基因表達(dá)水平在精神分裂癥患者的后腦、扣帶回皮質(zhì)區(qū)域存在異常。22號(hào)染色體與精神分裂癥間的聯(lián)系來(lái)源于兩方面的證據(jù)：A.腭-心-面綜合征(velo-cardio-facialsyndrome，VCFS)的研究。約10%的VCFS患者出現(xiàn)精神分裂樣癥狀，而導(dǎo)致VCFS的遺傳學(xué)病因是22q11染色體區(qū)域的微小缺失。B.精神分裂癥的連鎖和關(guān)聯(lián)研究均提示22q染色體區(qū)段中精神分裂癥易感基因的存在，如兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)、IL-2受體基因、CYP2D6基因等直接或間接參與中樞神經(jīng)遞質(zhì)代謝的功能候選基因等。Pulver等首先報(bào)道22q12-13與精神分裂癥的可能連鎖關(guān)系，而其后的11個(gè)獨(dú)立研究資料的薈萃分析結(jié)果也提示了22號(hào)染色體D22S278標(biāo)志與精神分裂癥的連鎖，但僅與3%～5%的精神分裂癥相關(guān)。李濤等在中國(guó)漢族人群的精神分裂癥同胞對(duì)核心家系中，選擇了22號(hào)染色體的6個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記(IL2Rβ、D22S994、D22S264、D22S303、D22S278、CYP2D6)進(jìn)行與精神分裂癥的連鎖不平衡研究，發(fā)現(xiàn)IL2Rβ標(biāo)記與精神分裂癥連鎖不平衡，證實(shí)了22號(hào)染色體與中國(guó)人群中精神分裂癥的相關(guān)性，亦顯示了不同人種中精神分裂癥遺傳異質(zhì)性。(2)精神分裂癥的候選基因研究：COMT是一種兒茶酚胺神經(jīng)遞質(zhì)的降解酶，參與多種中樞神經(jīng)遞質(zhì)如多巴胺、去甲腎上腺素的分解代謝。COMT可降解多巴胺，廣泛存在于前腦、基底神經(jīng)節(jié)及邊緣系統(tǒng)。其基因含6個(gè)外顯子，已被定位于22號(hào)染色體的22q11.2區(qū)域，具有多種類型多態(tài)性，其中Val-158-Met多態(tài)性，即COMT基因的第158密碼子可出現(xiàn)G與A堿基置換，從而導(dǎo)致氨基酸Vol與Met的置換，可導(dǎo)致COMT活性(包括熱不穩(wěn)定性)降低3～4倍，進(jìn)而影響多巴胺的降解。因此，COMT活性可分為低、中和高，分別由3種基因型所制約，即COMTLL、COMTLH和CMOTHH。由于點(diǎn)突變形成NIaⅢ內(nèi)切酶的RFLP，李濤等(1996)曾在中國(guó)漢族178個(gè)單發(fā)精神分裂癥家系中發(fā)現(xiàn)高活性COMT等位基因Val-158可優(yōu)先從父母?jìng)鬟f給精神分裂癥患者同胞，但在該研究組隨后的擴(kuò)大樣本研究中，這種傳遞不平衡性喪失。來(lái)自北京精神衛(wèi)生研究所胡憲章(2000)的報(bào)道中，高活性的Val-158等為基因則較多的傳遞給非患病同胞，對(duì)精神分裂癥產(chǎn)生保護(hù)作用。來(lái)自Danicls(1996)的研究結(jié)果也不支持COMT基因在精神分裂癥中的作用。部分研究將精神分裂癥患者分為暴力行為和非暴力行為兩組后，證實(shí)COMT與暴力行為相關(guān)聯(lián)(P=0.03)。具COMT*LL基因型患者中64%有攻擊性行為，而COMTHH基因型患者的80%為無(wú)攻擊性，提示COMT基因的低活性表型可導(dǎo)致精神分裂癥患者的行為障礙。我國(guó)，由李濤等(2000)應(yīng)用COMT位點(diǎn)上6個(gè)SNP標(biāo)志，采用TDT分析方法，在198個(gè)中國(guó)精神分裂癥的核心家系中，論證了染色體22q11區(qū)精神分裂癥易感基因的存在?；蚨ㄎ挥谌祟惾旧w5q15.3，在其cDNA的3’端有一段40bp重復(fù)序列，這段可變串聯(lián)重復(fù)序列(VNTRs)可影響mRNA成分，導(dǎo)致對(duì)基因調(diào)控表達(dá)的影響。1994年李濤對(duì)中國(guó)人群中精神分裂癥與DAT1基因所進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析，獲缺乏關(guān)聯(lián)結(jié)果。其后林嗣萃等(2000)進(jìn)一步將精神分裂癥分為陽(yáng)性和陰性癥狀兩個(gè)亞型作關(guān)聯(lián)分析，支持李濤研究結(jié)果，均無(wú)遺傳關(guān)聯(lián)存在。迄今為止，國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)研究都未能證實(shí)DAT1基因與精神分裂癥的關(guān)聯(lián)。多巴胺受體可分為D1和D2兩個(gè)家族。D1家族包括D1和D5兩個(gè)亞型，可激活腺苷酸環(huán)化酶;D2家族包括D2、D3和D43個(gè)亞型，它們對(duì)腺苷酸環(huán)化酶有抑制作用。目前精神分裂癥與多巴胺受體間研究，主要集中于D2受體家族。A.D2受體基因：D2受體基因定位于11q22-23，已發(fā)現(xiàn)多種的多態(tài)性存在，其中在3’端編碼區(qū)下游10kb處有一個(gè)TaqⅠ多態(tài)位點(diǎn)，形成A1和A2兩個(gè)等位基因。1991年Moises等采用多位點(diǎn)連鎖分析法，對(duì)兩個(gè)高發(fā)精神分裂癥家系作研究，結(jié)果不支持D2受體與精神分裂癥間聯(lián)系。但是，此后發(fā)現(xiàn)D2受體TaqⅠ多態(tài)位點(diǎn)與精神分裂癥患者中遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙(tardivedyskinesia，TD)有關(guān)。Chon(1997)發(fā)現(xiàn)女性患者中TD與A1/A2呈負(fù)關(guān)聯(lián)，與A2/A2呈正關(guān)聯(lián)，說(shuō)明具A2/A2基因型的女性患者易患TD。在D2受體基因啟動(dòng)子區(qū)-141位點(diǎn)上有一個(gè)胞嘧啶(C)的缺失/插入突變，即-141CIns/Del。1997年日本群體中發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者-141C缺失的等位基因明顯低，則認(rèn)為-141位C的插入等位基因是精神分裂癥的危險(xiǎn)因子。此后Gerome等(1999)在英國(guó)群體中同樣論證D2受體基因與精神分裂癥相關(guān)聯(lián)(P=0.02)，但是日本群體關(guān)聯(lián)是-141CIns，而英國(guó)群體是-141Del。B.D3受體基因：人類D3受體基因位于第3號(hào)染色體q13.3區(qū)域，其蛋白產(chǎn)物主要分布于端腦、伏膈核、Calleja島及其他邊緣系統(tǒng)。D3受體可能參與調(diào)節(jié)多巴胺能系統(tǒng)對(duì)思維和情緒的控制。D3受體基因表達(dá)同時(shí)受典型和非典型抗精神病藥的影響，而抗精神病藥的療效是通過(guò)D3受體恢復(fù)腹側(cè)紋狀體邊緣傳出通路的平衡假以實(shí)現(xiàn)的。D3受體基因第1外顯子存在BalⅠ限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)及在受體蛋白氨基端第9位由Ser替代Gly，即Ser-9-Gly多態(tài)性，此多態(tài)性可能與精神分裂癥的易感性有關(guān)。部分接受長(zhǎng)期抗精神病藥治療而導(dǎo)致TD的患者中Ser9/Ser9突變純合型(homozygosity)頻率增加，且以男性患者、有精神病家族史者中居多，并對(duì)氯氮平反應(yīng)較好。TD患者中Ser9/Ser9突變純合型的頻率高于未發(fā)生TD的患者，提示該基因型個(gè)體存在TD發(fā)生的易感性。一項(xiàng)薈萃研究(1999)總結(jié)了既往24項(xiàng)獨(dú)立研究的結(jié)果，共2619例包括歐洲白人、亞洲人、地中海人、美國(guó)人、非洲人病例，強(qiáng)烈提示該基因在精神分裂癥病因中作用的遺傳異質(zhì)性，而在高加索人種中可以肯定DRD3與精神分裂癥的關(guān)聯(lián)。但部分研究未能肯定D3受體遺傳多態(tài)于精神分裂癥發(fā)生易感性及對(duì)氯氮平反應(yīng)中的意義。C.D4受體基因：DRD4基因定位于11p15.5，已發(fā)現(xiàn)10余種多態(tài)性，研究較多是第3外顯子48bp重復(fù)序列多態(tài)性，重復(fù)次數(shù)可以為2～10次，組成一個(gè)復(fù)等位共顯性位點(diǎn)。Sommer(1993)檢測(cè)115例精神分裂癥患者D4受體48bp重復(fù)序列的多態(tài)性分布，與正常人相比，未能證實(shí)與某一個(gè)等位基因相關(guān)聯(lián)。Shaikh(1994)在假設(shè)精神分裂癥為隱性遺傳模式下，似乎等位基因7可能與精神分裂癥相關(guān)聯(lián)。近期，Serretti(1999)研究229例精神分裂癥患者，無(wú)論與D4受體基因的第1外顯子，還是第3外顯子多態(tài)性均無(wú)關(guān)聯(lián)。同時(shí)專項(xiàng)分析86例妄想型精神分裂癥也無(wú)關(guān)聯(lián)。然而在人類個(gè)性研究上，Ebstein(1996)和Benjamin(1996)同時(shí)分別發(fā)現(xiàn)人類的找新奇感(noveltyseeking)的個(gè)性與多巴胺D4受體基因多態(tài)性顯著關(guān)聯(lián)。當(dāng)48bp重復(fù)次數(shù)越多的人，越渴望新奇感的刺激。此后，Tomituka(1999)在69名日本女性中，再次論證DRD4第3外顯子中長(zhǎng)片段等位基因(≥5重復(fù)序列)與找新奇感相關(guān)聯(lián)。D.D1和D5受體基因：這兩個(gè)受體基因分別定位于5q35.1和4p15.1-16.1。1994年發(fā)現(xiàn)DRD5基因上有一個(gè)微衛(wèi)星多態(tài)性，接著Williams(1997)作關(guān)聯(lián)分析，發(fā)現(xiàn)該微衛(wèi)星DNA中A4等位基因與精神分裂癥相關(guān)聯(lián)。DRD1基因的5’非編碼區(qū)有ECORⅠ和TaqⅠ的多態(tài)性，但與精神分裂癥無(wú)關(guān)聯(lián)。1994年Cichon等報(bào)道DRD1的5和3;非編碼區(qū)另有4個(gè)多態(tài)性：MstNⅠ、DdeⅠ、PvuⅠ和Bspl286Ⅰ，但均與精神分裂癥無(wú)關(guān)聯(lián)。Kojima等(1999)分析DRD1基因第2外顯子。DdeⅠ多態(tài)性，有2個(gè)等位基因A(A1等位基因)和G(A2等位基因)，比較148例精神分裂癥患者和148例對(duì)照者，均無(wú)差異。然后作者將精神分裂癥分為5個(gè)亞型(妄想型、混亂型、緊張型、未分化型和殘余型)，發(fā)現(xiàn)混亂型與A1/A2基因型和A2等位基因相關(guān)聯(lián)(P