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外耳畸形可能會導(dǎo)致聽力障礙,具體與畸形類型和程度有關(guān)。
外耳畸形分為結(jié)構(gòu)異常和位置異常兩類。結(jié)構(gòu)異常如耳廓發(fā)育不全、外耳道閉鎖等可能直接阻礙聲波傳導(dǎo),導(dǎo)致傳導(dǎo)性聽力下降。位置異常如招風(fēng)耳通常不影響聽力功能。先天性小耳畸形常伴隨外耳道狹窄或閉鎖,聲波無法正常傳入中耳,嬰幼兒期即可出現(xiàn)對聲音反應(yīng)遲鈍。外傷或炎癥后遺的耳廓瘢痕攣縮若造成外耳道變形,也可能引起漸進(jìn)性下降。部分綜合征型畸形如Treacher Collins綜合征會合并中耳結(jié)構(gòu)異常,產(chǎn)生混合性聽力障礙。
單側(cè)耳廓輕度畸形而外耳道通暢者,聽力多不明顯受影響。雙側(cè)嚴(yán)重畸形者可能出現(xiàn)語言發(fā)育遲緩,需警惕神經(jīng)性耳聾風(fēng)險。耳道閉鎖患者可能并發(fā)膽脂瘤,進(jìn)一步損害聽力。
發(fā)現(xiàn)外耳畸形伴隨聽力異常應(yīng)及時就診耳鼻喉科,通過聽力篩查和影像學(xué)檢查明確病因。嬰幼兒建議在出生后3個月內(nèi)完成聽力評估。