當出現(xiàn)重癥肌無力的時候是可以出現(xiàn)骨骼肌萎縮的,重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能障礙的自身免疫性疾病。本病發(fā)病后會出現(xiàn)全身肌肉病態(tài)的無力,主要表現(xiàn)為勞累及傍晚的時候會出現(xiàn)肌無力加重,清晨或休息后勞累的程度會減輕。本病是一種慢性疾病,反復發(fā)作會導致骨骼肌萎縮。病情嚴重的已經(jīng)不能自主活動的患者,骨骼肌萎縮會進一步的加重。本病發(fā)病后沒有特效的治療藥,主要是口服抗膽堿酯酶藥,例如嗅吡斯地明。病情嚴重的患者可以嘗試使用血漿置換或者糖皮質(zhì)激素等。