地中海貧血是一種遺傳性疾病,其發(fā)病與珠蛋白基因的突變有關。根據(jù)病因和臨床表現(xiàn)的不同,可分為α型、β型、δβ復合體等類型。地中海貧血屬于一種常染色體隱性遺傳疾病,即患者的父母雙方都攜帶有該疾病的致病基因,但自身并不表現(xiàn)出任何癥狀。如果夫妻雙方均攜帶地中海貧血的致病基因,則有可能將該基因傳遞給子女,并導致子女患病。在婚前檢查中,建議進行相關基因檢測,以避免后代患上地中海貧血。對于已經患有地中海貧血的人群,應注意飲食營養(yǎng)均衡,適當補充富含鐵質的食物,如動物肝臟、瘦肉等;同時,還應定期到醫(yī)院進行血常規(guī)檢查,以便及時發(fā)現(xiàn)病情變化并采取相應的治療措施。地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病,主要通過基因傳播的方式進行傳播。在日常生活中,患者需要注意做好預防工作,避免近親結婚,以免增加患地中海貧血的風險。