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白化病通常與遺傳因素、酪氨酸酶缺乏或功能異常、黑色素合成障礙等因素有關(guān)。
白化病是一種遺傳性疾病,主要由基因突變導(dǎo)致酪氨酸酶缺乏或功能異常,影響黑色素的合成。遺傳因素是白化病的主要起因,患者通常從父母那里繼承了相關(guān)突變基因。酪氨酸酶是黑色素合成的關(guān)鍵酶,其缺乏或功能異常會(huì)導(dǎo)致黑色素生成減少或完全缺失。黑色素合成障礙進(jìn)一步表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)和眼睛的色素缺失,患者可能出現(xiàn)視力問題、畏光等癥狀。白化病可分為眼皮膚型白化病和眼型白化病,前者影響皮膚、毛發(fā)和眼睛,后者僅影響眼睛。
建議患者避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在陽(yáng)光下,外出時(shí)做好防曬措施,并定期進(jìn)行眼科檢查。