多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細(xì)胞病,其腫瘤細(xì)胞起源于骨髓中的漿細(xì)胞,而漿細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞發(fā)育到最終功能階段的細(xì)胞,因此多發(fā)性骨髓瘤可以歸到B淋巴細(xì)胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細(xì)胞淋巴瘤的一種,稱為漿細(xì)胞骨髓瘤或者是漿細(xì)胞瘤,其特征為骨髓漿細(xì)胞異常增生,伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈過度生成。一般特點(diǎn)主要是異常的漿細(xì)胞產(chǎn)生異常的免疫球蛋白,正常造血受抑制,表現(xiàn)為骨骼疼痛,貧血,腎功能損害等,并且多發(fā)性骨髓瘤常伴有多發(fā)性溶骨性損害,高鈣血癥、貧血、腎臟損害。