血色病為體內(nèi)過(guò)多的鐵沉積于肝胰、心臟、腎臟、脾臟、皮膚等組織所致的代謝性疾病。它的病因主要是遺傳性的血色病,也稱(chēng)之為特發(fā)性的血色病或原發(fā)性的血色病。一般由于常染色體隱性遺傳或者血色病基因突變或者小腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)到血液的鐵過(guò)多沉積于組織和臟器而造成。第二、繼發(fā)性的血色病。由于長(zhǎng)期大量的輸血或過(guò)量使用鐵劑,或者長(zhǎng)期攝入含鐵高的飲食?;蛘哐翰?,包括惡性貧血、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、溶血等。第三、再生障礙性貧血和慢性肝病。它的臨床癥狀,一般起病比較隱秘。進(jìn)展緩慢,大多為40到60歲發(fā)病,男性多見(jiàn)。會(huì)出現(xiàn)血色病的三聯(lián)征,包括肝硬化、色素沉著、糖尿病等。其他的表現(xiàn)包括乏力,體重下、降皮膚色素沉著、腹痛、關(guān)節(jié)痛、心肌病變、脾腫大、關(guān)節(jié)炎、肝細(xì)胞癌等。