靜止型α-地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變導致的。靜止型α-地中海貧血患者通常沒有明顯的臨床癥狀,不需要特殊治療。靜止型α-地中海貧血屬于輕度的地中海貧血,通常是由于父母雙方都攜帶了地中海貧血的基因,但自身并沒有發(fā)病,所以不會出現(xiàn)任何的癥狀。如果患者的病情比較嚴重,可能會出現(xiàn)頭暈、乏力、易疲勞等癥狀,隨著病情的發(fā)展,還有可能會引起脾臟腫大、腹腔積液等并發(fā)癥。建議患者及時到正規(guī)醫(yī)院就診,并積極配合醫(yī)生進行治療,以免延誤病情。在日常生活中,患者要注意休息,避免過度勞累,同時也要注意飲食健康,多吃一些營養(yǎng)物質(zhì)豐富的食物,比如雞蛋、牛奶、瘦肉等,能夠補充身體所需要的營養(yǎng)。另外,還要定期去醫(yī)院復查,隨時關注胎兒的生長發(fā)育情況。